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老司机开车!有效液相色谱柱安装、启用和维护中注意事项

发布者:tzspyq    发布时间:2018-03-29

       色谱工作者都知道色谱柱是液相色谱仪的*核心部件,价格相对昂贵,请牢记它是**仪器中的**部件,给它以足够的尊重和关怀。如避免强烈的碰撞和震动,尽管色谱柱从1米高的实验台掉落到水泥地上不至于***会损坏,但50%的可能损坏你也承受不起。另外不要让柱床变干,避免在严寒室内环境中受冻等。下面,鲁创仪器色谱工程师结合自己多年经验,做以下“有效液相色谱柱安装、启用和维护中注意事项”介绍,供大家参考。


       1.柱头类型和不锈钢毛细管接头的匹配


       色谱柱是消耗品,不是仪器原配的情况很多。上图表明柱连接的6种不同方式(数字单位是英寸),如果两者类型不匹配将会产生漏液或者死体积过大的现象。接头比柱头深度长,不易拧紧而漏液;接头比柱头深度短,柱头内留有空隙而产生死体积,使谱带展宽和峰拖尾。


       2.溶剂的匹配转换


       色谱柱内保存溶剂和仪器系统内存留溶剂,如果和流动相不匹配,使用前需进行转换。特别是流动相含缓冲盐时,如保存溶剂是纯有机相或有机相比例高,直接将新柱接入使用,会导致缓冲盐在柱内结晶析出,*严重会将新柱**不可逆地损坏。正相柱保存溶剂一般为正己烷,如果要转换成HILIC柱模式使用,由于正己烷和甲醇乙腈的互溶性不好,转换中间需用二氯甲烷或乙酸乙酯过渡。


       3.新柱使用前的平衡和老化


       厂家出厂检验时一般都已进行过平衡,但色谱柱到*终用户时间不一,用户正式测定前**对色谱柱再次平衡。**的平衡兼老化一起进行的方法是运行几次完整的分析程序(包括进样),直到观察到峰形、保留时间和峰面积稳定为止。所谓“老化”是借用了气相的术语,目的是达到分析物在色谱柱以及整个液相系统流路中的吸附饱和。对某些特定的待测物,如分子量大于1000的,因扩散速度慢,老化时间相应要长,可采取大浓度进样或在同一个洗脱周期内连续进样多针的方式加快老化。


       4.pH使用范围


       一般认为硅胶基质柱子的pH使用范围是2-8,这是很粗略的。硅胶类型、使用温度、硅胶表面所键合的固定相类型以及缓冲盐的不同,对此均有影响。硅胶比孔容小、键合密度大的填料pH耐受范围要大一些,如月旭公司的Ultimate XB-C18色谱柱,选用的是高品质硅胶,加上高密度键合和双封尾,使pH耐受范围**提高到10。磷酸盐缓冲盐渗透力强,有加快硅胶溶解的副作用,它的存在会降低pH使用范围。有机杂化硅胶以及硅胶表面涂覆杂化层的硅胶填料,有机质的存在使pH使用范围能到12以上,月旭公司的Xtimate系列产品即属此类。


       5.色谱柱保存


       短期保存(隔夜或隔周末)用所用的流动相(不含缓冲盐)保存为佳,以尽量减少下次使用的平衡时间。一般只建议在长期保存反相柱的时候用纯甲醇或乙腈,一方面纯有机相保存有**限度减少键合相水解的作用,但纯甲醇(乙腈)又会将已水解而暂时吸附在柱内的键合相洗脱出去,使固定相流失进程加快,寿命缩短。纯有机相保存还有易挥发使柱床变干的缺点,使用80%左右有机相保存也属好的选择,且足以避免长菌。强烈建议在柱身上贴标签标明保存溶剂。

       CN基柱在有机极性溶剂中柱床不稳定(会导致柱床结构坍塌),适合在水相中低温保存。低温保存要确保不发生固定相冻结而损坏柱床。离子交换柱和水性SEC柱等适合保存在水溶液中的色谱柱,可加0.05%叠氮化钠溶液防止长菌。

        对于液相色谱仪的正相柱,无论是短期还是长期,都推荐保存在所用流动相中。

       上面是鲁创仪器公司色谱工程师基本色谱分离方程式,分离度R和柱效(N)、选择因子(?)以及容量因子k'相关,和柱压无关。 但柱压(P)仍不失为 HPLC方法中的*重要参数之一,因为柱压反映了色谱柱的内部状况。 现今能承受400 bar压力的HPLC泵很常见,色谱柱如在远低于上限的压力下正常运行,不需要我们重点关注;当柱压升高接近上限或者柱压有异常升高,往往意味着色谱柱出状况了,需及时进行维护和补救,严重时色谱柱就已报废了。以上资讯由山东鲁创分析仪器有限公司色谱工程师提供,下节我们继续介绍液相色谱仪柱压问题,希望大家给予关注。


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